СИСТЕМА МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Перечень разрабатываемых документов при регистрации МИ
• Заявление о регистрации медицинского изделия
• Технические условия или технический файл
• Инструкция по применению
• Сведения о нормативной документации
• Файл менеджмента риска
• Отчет о клиническом применении
• Макеты этикеток
• Фотографическое досье
• Сведения о взаимозаменяемых аналогах
• Валидация процесса стерилизации и упаковывания (для стерильных изделий)
Made on
Tilda